Hereditární riziko věk zahájení (rok) interval (rok)
Příbuzný 1. stupně nemocného s CRC (≥1 ve věku<50 let nebo ≥2 jakéhokoliv věku) 40 5
Lynchův syndrom 25 (MLH1/MSH2), 35 (MSH6/PMS2) 2
Familiární adenomatózní polypóza 12-14 (FAP), 18 (AFAP), 18 (MAP) 1-2
Peutz-Jeghersův syndrom 18 (při norm. nálezu v 8 letech) 1-3
Syndrom juvenilní polypózy 12-15 1-3
Seznam zkratek: FAP-familiární adenomatózní polypóza, AFAP-atenuovaná FAP, MAP-MUTYH asociovaná polypóza
CRC – kolorektální karcinom
Literatura: Falt P et al. Doporučené postupy ČGS ČLS JEP pro koloskopii – aktualizace 2024. Gastroent Hepatol 2024;78:197-235.
Zpětná vazba: jiri.cyrany@fnhk.cz